Yo y mi artritis psoriasica

Al principio no estaba tan mal. Empecé con el medicamento sin notar cansancio ni fatiga. A los dos meses comencé a sentir las mejoras. Los dolores en la espalda iban mejorando y me sentía mejor. Quizás me confie en exceso y no tome las precauciones adecuadas. Tomando este medicamento hay que tener mucho cuidado. A la mínima que síntesis que podría haber cogido un enfriamiento o resfriado tomad Ibuprofeno o algún medicamento que lo frene. EN SERIO, OS JUGAIS UN MES DE CAMA ENFERMOS. Me remonto al mes de agosto de 2017. Tres meses ya tomando metotrexato. Cogí el peor resfriado de mi vida. Cada vez que creía que mejoraba volvía a estar mal. Fui al médico por urgencias porque los mocos me ahogaban. Tenía los pulmones cansados y cada vez que intentaba toser me ardían. Tenía una sensación de ardor en los pulmones cada vez que respiraba que no me dejaban dormir ni hacer vida normal. Estaba desesperado. Tome todos los medicamentos del mundo, naranjas, pastillas de vitamina C. El 26 de agos

La primera consulta con el especialista de medicina interna no la olvidaré nunca. Lo primero que me comunico es la pura realidad. ESTA ENFERMEDAD NO TIENE CURA.  PERO SOLO ACTUALMENTE. La medicina avanza mucho y no sabemos cómo estará el.mundo dentro de 50 años. Cada vez se investiga más en esta enfermedad y los fármacos son.mejores. EL DIAGNÓSTICO PREMATURO ES MUY IMPORTANTE. Aquí entendí la cercanía entre una consulta y otra. Esta enfermedad produce una afectación irreversible en las articulaciones que las deforma y mutila. Aunque no lo he referido antes. Mi codo izquierdo perdió elasticidad y capacidad para extenderse limitándose en bastantes grados y provocando un dolor constante que imposibilitaba apoyar con normalidad mi cuerpo en el manillar de una bic. Me mandaron radiografías del mismo donde se confirmó la limitación de movimiento a causa de la enfermedad . En la consulta descubrí a mi gran nuevo amigo/enemigo. El METOTREXATO. Si no habéis oído hablar de el mejor. Mientras

Año 2015. Sigo cogiendo la bici. Llevo ya un año sin correr. Hace poco tiempo que la rodilla izquierda ha comenzado a dolerme incluso más que la derecha. Durante este año mi calidad de vida empeora demasiado... La espalda cada día duele más. Montar en bici ahora es un suplicio. Tampoco puedo correr porque rodillas no pueden ayudarme a pegar un simple sprint. Me limito a andar. Utilice el Ibuprofeno para la bici. Horas antes de salir de ruta tomaba uno para aliviar dolores. Sin embargo el dolor en la espalda era insoportable. Era un dolor agudo a la altura de los riñones aproximadamente. Este malestar me impedía estar mucho tiempo de pie, estar mucho tiempo sentado, y estar mucho tiempo tumbado. Es decir era un sufrimiento las 24 h del dia. En marzo de 2016 toque fondo y supe que algo pasaba. Me despertaba sin fuerzas. Cansancio extremo. El dolor en la espalda era insoportable. Mis familiares tenían que ayudarme a ponerme de pie cada mañana. Tenía temor a ir al médico. Creí que ten

LoCorría el año 2014. Los dolores de los pies habían desaparecido, sin embargo, la enfermedad apuntaba otros síntomas aún más preocupantes. Durante toda mi vida realice deporte, más concretamente, fútbol. Recuerdo que en poco tiempo la rodilla derecha me empezó a molestar. Era un dolor alrededor de la rótula que molestaba al saltar, al frenar, al golpear el balón. Este dolor fue haciéndose cada vez más intenso. Pensé que tenía una lesión de fútbol y acudí al médico de cabecera. Después de unas radiografías y de una analítica concluyó que mis síntomas se debían a una tendinitis rotuliana. Me recomendó bicicleta, andar, natación. Nada de correr, pues es lo que provoca más impacto en las rodillas, me advirtió. Hice todo eso e incluso me compré una bicicleta. Empecé a realizar kms y mi cuerpo mejoro de una manera asombrosa. La rodilla estaba mejor, menos hinchada y más firme. He de decir que el dolor nunca desapareció del todo. Realizaba rutas con bici de MTB de muchos kms poniendo a p

Me remonto al año 2013. Yo estaba estudiando una carrera universitaria. Estaba en el 3 año. En este año mi salud empeoró de una forma drástica. Qué bien se está cuando se está bien... En este año los primeros síntomas de esta maldita enfermedad fueron brotando por mi cuerpo poco a poco casi sin dar señales hasta que te das cuenta de que algo raro pasa. Mis pies fueron los primeros que sufrieron esto. Cada vez que amanecía un nuevo día de facultad notaba como los dedos pequeños de los pies se hinchaban. El color era rojo, cada dia más intenso. Al tocar el dedo pequeño del pie se sentía el latido de mi corazón. Daba la sensación de que el dedo pequeño se había rellenado hasta casi explotar con algún líquido. Este dolor fue pasándose al otro pie. Pasaron los meses y el de que ocupa el lugar medio de mano derecha empezó a sentir los mismos síntomas. Hinchazón en la última falange del dedo con un color rojo intenso y, otra vez, sentía los latidos del corazón. Notaba como las uñas de las

Bienvenidos. Antes que nada presentarme. Soy un joven de unos 26 años, una persona normal dentro de lo que cabe, aunque quizás demasiado tímido. Creo este blog para que gente con esta enfermedad rara (cada día menos rara) se sienta identificada con mi persona, con mis miedos, mis esperanzas, llegar a similares metas. Yo voy a comentar mi vida personal, mi situación, el camino recorrido. Todo desde mi punto de vista, mis circunstancias, mi entorno. Deseo que este blog sirva de ayuda o, al menos, una manera de que el lector se sienta identificado con esta enfermedad.